复星医药公告，近日，公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意HLX3902注射液用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。HLX3902系公司自主研发的三特异性抗体药物。截至2026年5月，本集团针对HLX3902的累计研发投入约为人民币0.30亿元（未经审计）。
复星医药公告，近日，公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意HLX3902注射液用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。HLX3902系公司自主研发的三特异性抗体药物。截至2026年5月，本集团针对HLX3902的累计研发投入约为人民币0.30亿元（未经审计）。