恒瑞医药：子公司HRS-4357注射液及HRS-5041片获药物临床试验批准通知书

恒瑞医药公告，公司及子公司成都盛迪医药有限公司、天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-4357注射液、HRS-5041片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-4357注射液为公司自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药，HRS-5041片为新型、高效、选择性的AR PROTAC小分子，拟用于治疗前列腺癌。