科伦药业公告，控股子公司科伦博泰自主研发的双特异性抗体偶联药物SKB103的新药临床试验申请已获国家药品监督管理局批准，用于治疗晚期实体瘤。这是科伦博泰首个进入临床阶段的TAA-PD-L1 bsADC，也是继SKB571之后第二款进入临床阶段的用于肿瘤治疗的bsADC。
科伦药业公告，控股子公司科伦博泰自主研发的双特异性抗体偶联药物SKB103的新药临床试验申请已获国家药品监督管理局批准，用于治疗晚期实体瘤。这是科伦博泰首个进入临床阶段的TAA-PD-L1 bsADC，也是继SKB571之后第二款进入临床阶段的用于肿瘤治疗的bsADC。