复星医药公告，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意FXB0871用于局部晚期或转移性实体瘤开展临床试验的批准。FXB0871为本集团与Teva Pharmaceutical Industries Ltd.合作开发的PD-1靶向型IL-2融合蛋白，并由本集团享有中国及约定的东南亚国家和地区的独家开发、生产及商业化权利。
复星医药公告，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意FXB0871用于局部晚期或转移性实体瘤开展临床试验的批准。FXB0871为本集团与Teva Pharmaceutical Industries Ltd.合作开发的PD-1靶向型IL-2融合蛋白，并由本集团享有中国及约定的东南亚国家和地区的独家开发、生产及商业化权利。