尖峰集团公告，全资子公司尖峰药业收到浙江省药品监督管理局核准签发的《药品GMP符合性检查告知书》。其中，片剂生产线G01车间、G02车间及生产线A的生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）要求；眼用制剂（滴眼剂）生产线A的生产和质量管理也符合相关规范。尖峰药业已获得相应药品的《药品注册证书》，此次检查结果有利于保证产品质量和生产能力。
尖峰集团公告，全资子公司尖峰药业收到浙江省药品监督管理局核准签发的《药品GMP符合性检查告知书》。其中，片剂生产线G01车间、G02车间及生产线A的生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）要求；眼用制剂（滴眼剂）生产线A的生产和质量管理也符合相关规范。尖峰药业已获得相应药品的《药品注册证书》，此次检查结果有利于保证产品质量和生产能力。